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膀胱原位癌模型方法

分组及处理雌性C57BL/6小鼠150只，随机.分成A(膀胱粘膜未预处理组).B(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组)，C(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、D(膀胱粘膜预处理PBSzhi疗对照组)和E(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注MB49膀胱ai细胞前，其中A组不进行预处理，B、C、D和E组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注MB49膀胱ai细胞后，A组不作任何处理;B组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移，并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi组化染色);C组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m'膀胱灌注zhi疗，每隔3d1次，连续6次;D组灌注后di1天开始给予PBS膀胱灌注，每隔3dl次，连续6次;E组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体质量等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期，并对si亡小鼠进行解剖，留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(C.D组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后*60天，处死A.C.D和E组未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定，C、D.E组小鼠膀胱固定前称质量，

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睡眠剥夺模型

实验用金属箱直径35 cm， 每箱装1只大鼠。REMSD 各组分别置于直径为6.5 cm的小站台上，对照组大鼠置于直径15 cm的大站台上，周围是水环境，水深3 cm，平台在水面以上1 cm，于平台以上14 cm 处放笼罩，上面放水和食物。水温和室温保持在25 C，每日换水并打扫实验箱。REMSD 组大鼠在小台上屈曲而立，在快动眼睡眠(rapid eye movement sleep， REMS) 时，常州动物实验外包，由于伴随全身肌肉松弛和节律性垂头，大鼠落入水中而惊醒，再爬上站台。用此方法自18:00开始连续剥夺大鼠的REMS至相应实验时间点。

 旷场实验( open field test， OFT )

实验装置为高60 cm、 底面边长100 cm、内壁涂黑的无盖方箱，底面平均分为25个小方格，正上方2 m处架一摄像机，镜头对准箱底，小鼠动物实验全套外包，实验在安静环境下进行，大鼠置于方箱底面中心，同时进行摄像和计时，动物实验外包推荐，3 min 后停止摄像，更换动物后，继续进行实验。2次实验之间清洗箱壁及底面，以免上次动物余留的信息影响下次实验结果。计分方法:通过放像设备，观察大鼠3 min内越过的格子数为水平得分，后肢站立次数为垂直得分，两者之和为OFT总得分。REMSD实验前后均进行旷场实验。

人卵l巢癌课鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

实验动物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，动物实验课题外包找哪家，4～6周龄，雌性。移植材料常用人卵l巢癌细胞株SKOV3、OVCAR3。常规培养人卵l巢l癌肿l瘤细胞株，收集处于对数生长期细胞，制成单细胞悬液。调整细胞浓度为5.0×10000000ml。用1ml注l射器将细胞悬液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，0.2ml/只。接种后每天观察肿l瘤生长情况。